A Natale
facciamoli
diventare grandi

Il Natale è fatto di piccole e grandi attese. Per bambini con malattie genetiche rare come Matteo, Massimiliano, Giorgia, Sofia, l’attesa più grande è quella di una cura, per diventare grandi. Tante altre famiglie aspettano il regalo più grande: un futuro.
Solo noi, insieme, possiamo donarglielo, con una donazione da 10 euro al mese.

Il regalo più grande per Matteo, Sofia, Massimiliano e Giorgia

Leucodistrofia metacromatica

Giorgia

Se oggi Giorgia può nuotare, ballare, cantare, è solo grazie alla terapia genica messa a punto per la sua malattia dai ricercatori Telethon.

Atrofia muscolare spinale

Sofia

Sofia danza ed è una tiktoker, perché non si ferma a guardare ciò che non può fare. Ma solo la ricerca scientifica può farle il dono più grande: il futuro.

Distrofia muscolare di Duchenne

Massimiliano

Per Massimiliano il regalo più grande è quello di diventare medico, come quei dottori che lo accolgono per una terapia che potrebbe rallentare la sua malattia.

Retinite pigmentosa

Matteo

Grazie alla ricerca, Matteo ha ricevuto il dono più importante: oggi è uscito dal buio e guarda il mondo con occhi nuovi.

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l’impatto della tua generosità nella vita delle famiglie che affrontano una malattia genetica.
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sui risultati della ricerca e ci impegneremo sempre perché possano tradursi in cure efficaci.
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